Hesperidin ile ilgili çalışmalar

İlgili araştırma.
Şimdi oral Hesperidin için insan kanıtlarına bakacaksak, kan akışını teşvik ediyor gibi görünüyor (hafif ila orta derecede) ve kan basıncı üzerinde daha zayıf bir etkiye sahip olabilir. Bununla birlikte, insanlarda kullanılanlara benzer dozlarda oral Hesperidin, hayvan çalışmalarında çok güçlü bir kardiyoprotektif ajan gibi görünmektedir ve çeşitli stresörlere karşı karşılaştırılabilir beyin korumasına sahiptir; Koruma esasen doğada antioksidandır, ancak şu anda karakterize edilmemiş bir genomik antioksidan tepki ile çalışıyor gibi görünmektedir. Koruyucu etkilerine ek olarak (en önemlisi kalp ve beyinde, ancak esasen her organa uzanan), Hesperidin iştah kaybını azaltabilir ve daha az antialjik özelliklere sahip olabilir.

0.1-1 mg/kg hesperidin (intraperitoneal) bir antidepresan mekanizmaya sahip gibi görünmektedir, δ-opioidler, μ-opioidler veya periferik olarak hareket eden κ-opioid antagin, caffein antagonistleri veya kafein-opioid antagonistleri veya kafein-opioid antagistleri veya periferik olarak hareket eden κ opioidler yoluyla metabolize edilir. ve muhtemelen opioid reseptörleri ve alt etkili bir hesperidin (10 ug/kg intraperitoneal) dozunda morfin ile sinerjistik bir etkiye sahip olduğu görülmektedir.

İzole edilmiş PC12 hücrelerinde, düşük konsantrasyonların (100-1000 nm) Hesperidin, Nöronal Büyüme Faktörlerini (Akt/ERK ve CREB) ve antioksidan faktörleri (Seladin-1 ve PGC-la) TRKA reseptörlerine bağlı bir şekilde aktive ettiği bulundu. ve östrojen sinyali. Akt ve Seladin-1 ile ilişkili östrojenin nöroprotektif etkileri nedeniyle, Seladinin nöroprotektif etkileri olan bir östrojen taklit edildiği düşünülmektedir, ancak bu etkilerin tümü iki faktöre (TRKA ve östrojen sinyali) bağlıdır ve seladindeki artış -1 tamamen östrojen sinyaline bağlıdır.

Stres yüzme testi ile maruz kalan farelere 0.1-1 mg/ kg hesperidin (intraperitoneal) enjeksiyonu antidepresan etkileri uygulayabildi, oysa 10 μg/ kg kendi başına etkisizdi ve bu zorla yüzme ve kuyruk süspansiyonunda başka bir yerde çoğaltıldı 0.3- 1 mg/kg dozlarda prometazin (15 mg/kg enjekte edilebilir) ve fluoksetin (32 mg/kg enjekte edilebilir) ile karşılaştırılabilir potens ile yapılan testler.

Bir çalışmada, intraperitoneal Hesperidin (0.1-1mg/kg) enjeksiyonlarının antidepresan etkileri sağladığı ancak önemli anksiyolitik etki sağladığı bulunmuştur ve yüksek dozlarda Hesperidin enjeksiyonu (2-30mg/kg) olan farelerde zorla anksiyolitik etkiler üretilebilir. Opioid reseptör sinyali ile ilişkili olduğu düşünülen 20-100mg/kg Hesperidin oral yutulması. Yüksek dozlarda enjekte edilmedikçe, Hesperidin büyük ama doğal anksiyolitik özelliklere sahip görünmektedir. Anksiyeteye yol açan stres kaynaklı sinir hasarının spesifik durumu altında, anksiyete azaltıcı özellikler olabilir, çünkü hasar Hesperidin tarafından zayıflatılır (ve daha az hasar nedeniyle anksiyete azalır).

5 mg/kg'da oral olarak uygulanan sıçanların (anoreksinin cisplatin ile indüklendiği), cisplatin ile gözlemlenen gıda alımındaki azalmayı%59 azalttığı görülmüştür. Hesperidinin, oral uygulamadan sonra anoreksiyanın 5-hidroksitriptamin sinyali aracılık ettiği ve büyüme hormonunun etkisine bağlı olduğu düşünülen bir şekilde pozitif olarak inhibe ettiği gösterilmiştir.

Genç ve yaşlı sıçanlara 90 gün boyunca 100 mg/kg'da oral olarak verilen Hesperidin, yaşlanma sırasında kardiyak dokuda görülen antioksidan enzimlerin bozulmasını kısmen tersine çevirebilirken, bu enzimlerdeki değişiklikler genç kalplerde anlamlı değildi; Yaşlanan kalplerde yaşlanma kalplerinde Nrf2'nin artan ekspresyonundan kaynaklandığı düşünülen lipit peroksidasyonu ve protein karbonilasyonu.

Hesperidin, çeşitli uyarıcıların oral uygulamasından sonra kalbi koruyor gibi görünüyor ve bir hafta içinde önleyici veya rehabilitasyonel bir şekilde çalışabilir. Mevcut insan çalışmaları olmamasına rağmen, lipit peroksidasyonunu ve kardiyotoksisitenin belirteçlerini azaltmada şaşırtıcı derecede etkili görünmektedir.

24 hafta boyunca günde 500 mg g-hesperinin verilen hiperlipidemide (150 mg/dl'nin üzerinde başlangıç ​​Tg), serum trigliseritleri 24 haftalık takviyede sabit bir büyüklükte tutulan dört hafta sonra önemli ölçüde azaldı (%34'e kadar) ve Dört haftalık durmadan sonra taban çizgisi değerlerine normalleştirildi.

Donma (tibia) geçiren ve daha sonra altı gün boyunca 50 mg/kg'lık bir dozda Hesperidin enjekte edilen farelerde, kas rejenerasyonunun kontrollere kıyasla önemli ölçüde arttığı görülmüştür.

Üç ay boyunca diyette% 0.5 Hesperidin (55mg/kg) verilen sağlıklı sıçanlarda bir çalışma, ergen sıçanlarda, ancak yaşlı sıçanlarda değil, Hesperidin alımının kemik büyümesinin artmasına neden olduğunu belirtti.

Genç sıçanlarda, nispeten makul bir hesperidin dozu (takviyelerde veya portakal kabuklarında bulunur) kemik büyüme oranını arttırdı; Tamamen gelişmiş kemikleri olan yaşlı yetişkinlerde kemik büyüme oranındaki bu artış görülmemiştir.

4 hafta boyunca Hesperidin (% 0.5) veya G-hesperidin (% 0.7 diyet) verilen erkek farelerde, androjen eksikliği ile ilişkili kemik kaybı kontrollere göre azaldı.

Ovariektomize sıçanlarda (bir menopoz modeli)% 0.5 Hesperidin (yaklaşık 55 mg/kg) ile oral takviye, ovariektomiden görülen kemik kaybını kısmen zayıflatabildi, uterus ağırlıkları üzerinde anlamlı bir etki yaratmadı; Bu etkiler 3.57 +/- 0.68 μm hesperidin plazma konsantrasyonu ile ilişkilendirildi.

Hesperidin, oksidatif toksini veya stresle indüklenen hücre ölümünü inhibe etme mekanizması olduğu düşünülen östrojen sinyali ve TRKA (BDNF reseptörü) hareket yoluyla antioksidan savunmalardaki ve hizmet yanlısı proteinlerdeki artışı düzenliyor gibi görünmektedir.

Işınlanmış sıçanlarda (beynin mitokondriyal kapasitesinin azalmasına neden olur ve oksidatif hasar nedeniyle azalmış nörotransmitter seviyeleri), günlük 50 mg/kg Hesperidin'den önce ve 10 günlük ışınlamadan iki hafta sonra oksidatif (% 40 azalma azaldı (% 40 azalma tiyollerde) ve nörotransmitter değişiklikleri (% 49-60 zayıflama), radyasyon yokluğunda Hesperidin'in bir etkisi yoktu. Mitokondriyal kapasitenin immobilizasyon stres testinden (NOS aktivitesini arttırdığı bilinen) iki haftalık bir ön yük (farelerde 50-100 mg/kg) ile korunduğu bilinmektedir.

Beyinde, Hesperidinin, Hesperidinin bilişsel bozulma sırasında lipit peroksidasyonundaki artışı azalttığı bir antioksidan etkisi olduğu görülmektedir, ancak bu, doğrudan antioksidan bir etkiden ziyade nitrik oksit sinyali (inhibisyon) yoluyla dolaylı bir etki gibi görünmektedir.

Hesperidin nispeten standart oral dozlarda çoklu nöroprotektif etkilere sahip gibi görünmektedir ve bunlar aynı zamanda hatalı nitrik oksit sinyallemesini (antioksidan ve anti-enflamatuar savunmalara yol açan) inhibe etmeye bağlı gibi görünmektedir.